旋轉蒸發儀，主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。

原理：就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。

結構: 蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。

使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

根據使用的范圍和抽氣效能可將真空泵分為三類：

(1) 一般水泵，壓強可達到1.333~ 100kPa (10~760mmHg)為“粗”真空。

(2) 油泵，壓強可達0.133~133.3 Pa(0.001~1mmHg)為“次高”真空。

(3) 擴散泵，壓強可達0.133 Pa以下，(10-3 mmHg)為“高”真空。

水泵使用條件是？

在有機化學實驗室里常用的減壓泵有水泵和油泵兩種，若不要求很低的壓力時，可用水泵，如果水泵的構造好且水壓又高，抽空效率可達1067-3333 Pa (8-25mmHg)。水泵所能抽到的*低壓力理論上相當于當時水溫下的水蒸氣壓力。例如，水溫25℃、20℃、10℃時，水蒸氣的壓力分別為3192、2394、1197Pa(8-25mmHg)。用水泵抽氣時，應在水泵前裝上**瓶，以防水壓下降，水流倒吸；停止抽氣前，應先放氣，然后關水泵。

油泵使用條件是？

若要較低的壓力，那就要用到油泵了，好的油泵能抽到133.3Pa（1mmHg）以下。油泵的好壞決定于其機械結構和油的質量，使用油泵時必須把它保護好。如果蒸餾揮發性較大的有機溶劑時，有機溶劑會被油吸收結果增加了蒸氣壓，從而降低了抽空效能，如果是酸性氣體，那就會腐蝕油泵，如果是水蒸氣就會使油成乳濁液而抽壞真空泵。因此使用油泵時必須注意下列幾點：

在蒸餾系統和油泵之間，必須裝有吸收裝置。- 蒸餾前必須用水泵徹底抽去系統中有機溶劑的蒸氣。

如能用水泵抽氣的，則盡量用水泵，如蒸餾物質中含有揮發性物質，可先用水泵減壓抽降，然后改用油泵。

減壓系統必須保持密不漏氣，所有的橡皮塞的大小和孔道要合適，橡皮管要用真空用的橡皮管。磨口玻璃涂上真空油脂。

由于磁力攪拌器容易安裝，因此，它可以用來進行連續攪拌尤其當反應量比較少或在反應是在密閉條件下進行，磁力攪拌器的使用更為方便。但缺點是對于一些粘稠液或是有大量固體參加或生成的反應，磁力攪拌器無法順利使用，這時就應選用機械攪拌器作為攪拌動力。

磁力攪拌器是利用磁場的轉動來帶動磁子的轉動。磁子是在一小塊金屬用一層惰性材料（如聚四氟乙烯等）包裹著的，也可以自制：用一截10# 鐵鉛絲放入細玻管或塑料管中，兩端封口。磁子的大小大約有10mm、20mm、30mm長，還有更長的磁子，磁子的形狀有圓柱形、橢圓形和圓形等。

為了加速有機化學反應，以及將產物蒸餾、分餾等，往往需要加熱。但是考慮到大多數有機化合物包括有機溶劑都是易燃易爆物，所以在實驗室**規則中就規定禁止用明火直接加熱（特殊需要除外）。

為了保證加熱均勻，一般使用熱浴進行間接加熱。作為傳熱的介質有空氣、水、有機液體、熔融的鹽和金屬等，根據加熱溫度、升溫的速度等需要，常用下列手段：

(1) 水浴和蒸汽浴

當加熱的溫度不超過100℃時，*好使用水浴加熱較為方便。但是必須指出（強調）：當用到金屬鉀、鈉的操作以及無水操作時，決不能在水浴上進行，否則會引起火災或使實驗失敗，使用水浴時勿使容器觸及水浴器壁及其底部。由于水浴的不斷蒸發，適當時要添加熱水，使水浴中的水面經常保持稍高于容器內的液面。電熱多孔恒溫水浴，使用起來較為方便。

(2) 油浴

當加熱溫度在100～200℃時，宜使用油浴，優點是使反應物受熱均勻，反應物的溫度一般低于油浴溫度20℃左右。常用的油浴有：

1）甘油 可以加熱到140-150℃，溫度過高時則會炭化。

2）植物油 如菜油、花生油等，可以加熱到220℃，常加入1%的對苯二酚等抗氧化劑，便于久用。若溫度過高時分解，達到閃點時可能燃燒起來，所以使用時要小心。

3）石蠟油 可以加熱到200℃左右，溫度稍高并不分解，但較易燃燒。

4）硅油 硅油在250℃時仍較穩定，透明度好，**，是目前實驗室里較為常用的油浴之一，但其價格較貴。

使用油浴加熱時要特別小心，防止著火，當油浴受熱冒煙時，應立即停止加熱，油浴中應掛一溫度計，可以觀察油浴的溫度和有無過熱現象，同時便于調節控制溫度，溫度不能過高，否則受熱后有溢出的危險。使用油浴時要竭力防止產生可能引起油浴燃燒的因素。

加熱完畢取出反應容器時，仍用鐵夾夾住反應器離開油浴液面懸置片刻，待容器壁上附著的油滴完后，再用紙片或干布檫干器壁。

(3) 砂浴

一般用鐵盆裝干燥的細海砂（或河砂），把反應器埋在砂中，特別適用于加熱溫度在220℃以上者。但砂浴傳熱慢，升溫較慢，且不易控制。因此，砂層要薄一些，砂浴中應插入溫度計，溫度計水銀球要靠近反應器。

(4) 電熱套

電熱套是用玻璃纖維包裹著地電熱絲組成帽狀的加熱器，由于不是使用明火，因此不易著火，并且熱效應高，加溫溫度用調壓變壓器控制，*高溫度可達400℃左右，是有機實驗室中常用的一種簡便、**的加熱裝置。需要強調的是，當一些易燃液體（如酒精、乙醚等）灑在電熱套上，仍有引起火災的危險。

有機化學實驗室玻璃儀器可分為普通玻璃儀器和磨口玻璃儀器。

標準接口玻璃儀器是具有標準化磨口或磨塞的玻璃儀器。由于儀器口塞尺寸的標準化、系統化、磨砂密合，凡屬于同類規格的接口，均可任意連接，各部件能組裝成各種配套儀器。與不同類型規格的部件無法直接組裝時，可使用轉換接頭連接。使用標準接口玻璃儀器，既可免去配塞子的麻煩手續，又能避免反應物或產物被塞子玷污的危險，口塞磨砂性能良好，使密合性可達較高真空度，對蒸餾尤其減壓蒸餾有利，對于毒物或揮發性液體的實驗較為**。

標準接口玻璃儀器，均按國際通用的技術標準制造，當某個部件損壞時，可以選購。

標準接口儀器的每個部件在其口塞的上或下顯著部位均具有烤印的白色標志，表明規格。常用的有10，12，14，16，19，24，29，34，40等。

有的標準接口玻璃儀器有兩個數字，如10/30，10表示磨口大端的直徑為10mm，30表示磨口的高度為30mm。

使用標準接口玻璃儀器應注意以下幾點：

（1）磨口塞應經常保持清潔，使用前宜用軟布揩拭干凈，但不能附上棉絮。

（2）使用前在磨砂口塞表面涂以少量凡士林或真空油脂，以增強磨砂口的密合性，避免磨面的相互磨損，同時也便于接口的裝拆。

（3）裝配時，把磨口和磨塞輕輕地對旋連接，不宜用力過猛。但不能裝得太緊，只要達到潤滑密閉要求即可。

（4）用后應立即拆卸洗凈。否則，對接處常會粘牢，以致拆卸困難。

（5）裝拆時應注意相對的角度，不能在角度偏差時進行硬性裝拆，否則極易造成破損。

磨口套管和磨塞應該是由同種玻璃制成的

1、水蒸氣蒸餾

水蒸氣蒸餾是分離和純化與水不相混溶的揮發性有機物常用的方法。

2、適用范圍：

(1)從大量樹脂狀雜質或不揮發性雜質中分離有機物；

(2)除去不揮發性的有機雜質;

(3)從固體多的反應混合物中分離被吸附的液體產物；

(4）水蒸氣蒸餾常用于蒸餾那些沸點很高且在接近或達到沸點溫度時易分解、變色的揮發性液體或固體有機物，除去不揮發性的雜質。但是對于那些與水共沸騰時會發生化學反應的或在100度左右時蒸氣壓小于1.3Kpa的物質，這一方法不適用。

3、裝置：

常用的水蒸氣蒸餾裝置，它包括蒸餾、水蒸氣發生器、冷凝和接受器四個部分。水蒸汽導出管與蒸餾部分導管之間由一T形管相聯結。T形管用來除去水蒸氣中冷凝下來的水，有時在操作發生不正常的情況下，可使水蒸氣發生器與大氣相通。蒸餾的液體量不能超過其容積的1/3。水蒸氣導入管應正對燒瓶底中央，距瓶底約8～10mm，導出管連接在一直形冷凝管上。

4、操作

在水蒸氣發生瓶中，加入約占容器3/4的水，待檢查整個裝置不漏氣后，旋開T形管的螺旋夾，加熱至沸。當有大量水蒸氣產生并從T形管的支管沖出時，立即旋緊螺旋夾，水蒸氣便進入蒸餾部分，開始蒸餾。在蒸餾過程中，通過水蒸氣發生器**管中水面的高低，可以判斷水蒸氣蒸餾系統是否暢通，若水平面上升很高，則說明某一部分被阻塞了，這時應立即旋開螺旋夾，然后移去熱源，拆下裝置進行檢查（通常是由于水蒸氣導入管被樹脂狀物質或焦油狀物堵塞）和處理。如由于水蒸氣的冷凝而使蒸餾瓶內液體量增加，可適當加熱蒸餾瓶。但要控制蒸餾速度，以2～3滴為宜，以免發生以外。

當餾出液無明顯油珠，澄清透明時，便可停止蒸餾。其順序是先旋開螺旋夾，然后移去熱源，否則可能發生倒吸現象。

液體的沸點是指它的蒸氣壓等于外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果借助于真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。

減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用于那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質。

操作方法：儀器安裝好后，先檢查系統是否漏氣，方法是：關閉毛細管，減壓至壓力穩定后，夾住連接系統的橡皮管，觀察壓力計水銀柱有否變化，無變化說明不漏氣，有變化即表示漏氣。為使系統密閉性好，磨口儀器的所有接口部分都必須用真空油脂潤涂好，檢查儀器不漏氣后，加入待蒸的液體，量不要超過蒸餾瓶的一半，關好**瓶上的活塞，開動油泵，調節毛細管導入的空氣量，以能冒出一連串小氣泡為宜。當壓力穩定后，開始加熱。液體沸騰后，應注意控制溫度，并觀察沸點變化情況。待沸點穩定時，轉動多尾接液管接受餾分，蒸餾速度以0.5～1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷后再慢慢開啟**瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然后才關閉抽氣泵。

基本原理

萃取是利用物質在兩種不互溶（或微溶）溶劑中溶解度或分配比的不同來達到分離。提取或純化目的的一種操作。萃取是有機化學實驗中用來提取或純化有機化合物的常用方法之一。應用萃取可以從固體或液體混合物中提取出所需物質，也可以用來洗去混合物中少量雜雜質。通常稱前者為“抽取”或萃取，后者為“洗滌”。

1、儀器的選擇

液體萃取*通常的儀器是分液漏斗，一般選擇容積較被萃取液大1-2倍的分液漏斗。

2、萃取溶劑

萃取溶劑的選擇，應根據被萃取化合物的溶解度而定，同時要易于和溶質分開，所以*好用低沸點溶劑。一般難溶于水的物質用石油醚等萃取；較易溶者，用苯或乙醚萃取；易溶于水的物質用乙酸乙酯等萃取。

每次使用萃取溶劑的體積一般是被萃取液體的1/5～1/3，兩者的總體積不應超過分液漏斗總體積的2/3

3、操作方法

在活塞上涂好潤滑脂，塞后旋轉數圈，使潤滑脂均勻分布，再用小像皮圈套住活塞尾部的小槽，防止活塞滑脫。關好活塞，裝入待萃取物和萃取溶劑。塞好塞子，旋緊。先用右手食指末節將漏斗上端玻塞頂住，再用大拇指及食指和中指握住漏斗，用左手的食指和中指蜷握在活塞的柄上，上下輕輕振搖分液漏斗，使兩相之間充分接觸，以提高萃取效率。每振搖幾次后，就要將漏斗尾部向上傾斜（朝無人處）打開活塞放氣,以解除漏斗中的壓力。如此重復至放氣時只有很小壓力后，再劇烈振搖2～3min，靜置，待兩相完全分開后，打開上面的玻塞，再將活塞緩緩旋開，下層液體自活塞放出，有時在兩相間可能出現一些絮狀物也應同時放去。然后將上層液體從分液漏斗上口倒出，卻不可也從活塞放出，以免被殘留在漏斗頸上的另一種液體所沾污。

乳化現象解決的方法：

(1)較長時間靜置；

(2)若是因堿性而產生乳化，可加入少量酸破壞或采用過濾方法除去；

(3)若是由于兩種溶劑（水與有機溶劑）能部分互溶而發生乳化，可加入少量電解質（如氯化鈉等），利用鹽析作用加以破壞。另外，加入食鹽，可增加水相的比重，有利于兩相比重相差很小時的分離；

（4）加熱以破壞乳狀液，或滴加幾滴乙醇、磺化蓖麻油等以降低表面張力。注意：使用低沸點易燃溶劑進行萃取操作時，應熄滅附近的明火。

化學萃取

化學萃取（利用萃取劑與被萃取物起化學反應）也是常用的分離方法之一，主要用于洗滌或分離混合物，操作方法和前面的分配萃取相同。例如，利用堿性萃取劑從有機相中萃取出有機酸，用稀酸可以從混合物中萃取出有機堿性物質或用于除去堿性雜質，用濃硫酸從飽和烴中除去不飽和烴，從鹵代烷中除去醇及醚等。

液-固萃取

自固體中萃取化合物，通常是用長期浸出法或采用脂肪提取器，前者是靠溶劑長期的浸潤溶解而將固體物質中的需要成分浸出來，效率低，溶劑量大。

脂肪提取器是利用溶劑回流和虹吸原理，是固體物質每一次都能被純的溶劑所萃取，因而效率較高，為增加液體浸溶的面積，萃取前應先將物質研細，用濾紙套包好置于提取器中，提取器下端接盛有萃取劑的燒瓶，上端接冷凝管，當溶劑沸騰時，冷凝下來的溶劑滴入提取器中，待液面超過虹吸管上端后，即虹吸流回燒瓶，因而萃取出溶于溶劑的部分物質。就這樣利用溶劑回流和虹吸作用，是固體中的可溶物質富集到燒瓶中，提取液濃縮后，將所得固體進一步提純。

由有機反應或由天然物提取得到的固體有機化合物往往是不純的，*常用的純化方法是重結晶。

重結晶方法是利用固體混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同而使其相互分離。

進行重結晶的簡單程序是先將不純固體物質溶解于適當的熱的溶劑中制成接近飽和的溶液，趁熱過濾除去不溶性雜質，冷卻濾液，使晶體自過飽和溶液中析出，而易溶性雜質仍留于母液小，抽氣過濾，將晶體從母液中分出，干燥后測定熔點，如純度仍不符合要求，可再次進行重結晶，直至符合要求為止。

關于溶劑的選擇

選擇適當的溶劑對于重結晶操作的成功具有重大的意義，一個良好的溶劑必須符合下面幾個條件：

1、不與被提純物質起化學反應

2、在較高溫度時能溶解多量的被提純物質而在室溫或更低溫度時只能溶解很少量；

3、對雜質的溶解度非常大或非常小，前一種情況雜質留于母液內，后一種情況趁熱過濾時雜質被濾除；

4、溶劑的沸點不宜太低，也不宜過高。溶劑沸點過低時制成溶液和冷卻結晶兩步操作溫差小，團體物溶解度改變不大，影響收率，而且低沸點溶劑操作也不方便。溶劑沸點過高，附著于晶體表面的溶劑不易除去。

5、能給出較好的結晶。

在幾種溶劑都適用時，則應根據結晶的回收率、操作的難易、溶劑的毒性大小及是否易燃、價格高低等擇優選用。

關于晶體的析出

過濾得到的濾液冷卻后，晶體就會析出。用冷水或冰水迅速冷卻并劇烈攪動溶液時，可得到顆粒很小的晶體，將熱溶液在室溫條件下靜置使之緩緩冷卻，則可得到均勻而較大的品體。

如果溶液冷卻后晶體仍不析出，可用玻璃抹摩控液面下的容器壁，也可加入品種，或進一步降低溶液溫度(用冰水或其它冷凍溶液冷卻)。

如果溶液冷卻后不析出品體而得到油狀物時，可重新加熱，至形成澄清的熱溶液后，任其自行冷卻，并不斷用玻璃棒攪拌溶液，摩擦器壁或投人品種，以加速品體的析出。若仍有油狀物開始析出，應立即劇烈攪拌使油滴分散。